Compania farmaceutică Pfizer cere autorizarea pastilei sale anti-covid. Tratamentul pentru coronavirus ar putea fi distribuit pentru început, cât de curând, în America. Deocamdată, se așteaptă aprobarea de la Agenţia pentru Medicamente a Statelor Unite.
Coronavirusul ar putea fi tratat acasă, cât de curând. Pfizer se află în faza de autorizare a tratamentului care ar vindeca boala adusă de coronavirus.
Compania Pfizer a anunţat că a solicitat autorizarea de urgenţă în SUA a pastilei sale anti-coronavirus, un tratament foarte aşteptat pentru că poate fi administrat cu uşurinţă acasă, începând cu apariția primelor simptome ale bolii.
Compania farmaceutică Pfizer a depus cererea pentru autorizarea acestui tratament antiviral la Agenţia pentru Medicamente a Statelor Unite (FDA), informează compania într-un comunicat de presă.
De asemenea, la începutul acestei luni, compania Pfizer, care comercializează deja împreună cu compania germană BioNTech unul dintre cele mai eficiente vaccinuri împotriva coronavirusului, a anunțat că antiviralul său oral PF-07321332, ce va fi disponibil pe piață sub numele de Paxlovid, a demonstrat o eficienţă de 89% în prevenirea riscului de spitalizare sau de deces dacă este administrat în primele trei zile de la apariţia simptomelor, arată rezultatele intermediare ale studiilor clinice.
Testele clinice au fost făcute de Pfizer pe persoane adulte cu risc crescut de a dezvolta o formă severă a bolii aduse de virusul ucigaș. Acești oameni au ingerat medicamentul o dată la fiecare 12 ore, timp de cinci zile.
Washington Post a anunțat marţi că executivul american intenţionează să anunţe săptămâna aceasta cumpărarea a 10 milioane de tratamente antivirale.
Pe de altă parte, Pfizer a anunţat că va investi până la 1 miliard de dolari în fabricarea şi distribuirea de Paxlovid, tratamentul pentru coronavirus.
Şi un alt laborator american, Merck, a dezvoltat un tratament antiviral anti-covid, molnupiravir, autorizat la începutul lui noiembrie într-o primă ţară, respectiv în Regatul Unit.
Nu în ultimul rând, un comitet al FDA urmează să se reunească pe 30 noiembrie pentru a se pronunţa asupra cererii de autorizare a tratamentului Merck în SUA. De asemenea, Washingtonul a achiziţionat deja 3,1 milioane de tratamente Merck.
Pe de altă parte, OMS a făcut referire, în luna septembrie a acestui an, la studii care demonstrează că o combinaţie de casirivimab şi de imdevimab, produse de compania americană Regeneron şi de compania elveţiană Roche, pot îmbunătăţi şansele de supravieţuire ale pacienţilor cu risc crescut care au făcut o formă severă a bolii.