16:47
Compania farmaceutică Pfizer cere autorizarea pastilei sale anti-covid. Tratamentul pentru coronavirus ar putea fi distribuit pentru început, cât de curând, în America. Deocamdată, se așteaptă aprobarea de la Agenţia pentru Medicamente a Statelor Unite.
Coronavirusul ar putea fi tratat acasă, cât de curând. Pfizer se află în faza de autorizare a tratamentului care ar vindeca boala adusă de coronavirus.
Compania Pfizer a anunţat că a solicitat autorizarea de urgenţă în SUA a pastilei sale anti-coronavirus, un tratament foarte aşteptat pentru că poate fi administrat cu uşurinţă acasă, începând cu apariția primelor simptome ale bolii.
Compania farmaceutică Pfizer a depus cererea pentru autorizarea acestui tratament antiviral la Agenţia pentru Medicamente a Statelor Unite (FDA), informează compania într-un comunicat de presă.
De asemenea, la începutul acestei luni, compania Pfizer, care comercializează deja împreună cu compania germană BioNTech unul dintre cele mai eficiente vaccinuri împotriva coronavirusului, a anunțat că antiviralul său oral PF-07321332, ce va fi disponibil pe piață sub numele de Paxlovid, a demonstrat o eficienţă de 89% în prevenirea riscului de spitalizare sau de deces dacă este administrat în primele trei zile de la apariţia simptomelor, arată rezultatele intermediare ale studiilor clinice.
[rssfeed id='1609318597' template='list' posts=2]Testele clinice au fost făcute de Pfizer pe persoane adulte cu risc crescut de a dezvolta o formă severă a bolii aduse de virusul ucigaș. Acești oameni au ingerat medicamentul o dată la fiecare 12 ore, timp de cinci zile.
Washington Post a anunțat marţi că executivul american intenţionează să anunţe săptămâna aceasta cumpărarea a 10 milioane de tratamente antivirale.
Pe de altă parte, Pfizer a anunţat că va investi până la 1 miliard de dolari în fabricarea şi distribuirea de Paxlovid, tratamentul pentru coronavirus.
Şi un alt laborator american, Merck, a dezvoltat un tratament antiviral anti-covid, molnupiravir, autorizat la începutul lui noiembrie într-o primă ţară, respectiv în Regatul Unit.
Nu în ultimul rând, un comitet al FDA urmează să se reunească pe 30 noiembrie pentru a se pronunţa asupra cererii de autorizare a tratamentului Merck în SUA. De asemenea, Washingtonul a achiziţionat deja 3,1 milioane de tratamente Merck.
Pe de altă parte, OMS a făcut referire, în luna septembrie a acestui an, la studii care demonstrează că o combinaţie de casirivimab şi de imdevimab, produse de compania americană Regeneron şi de compania elveţiană Roche, pot îmbunătăţi şansele de supravieţuire ale pacienţilor cu risc crescut care au făcut o formă severă a bolii.
