17:31
Coordonatorul campaniei de vaccinare, Valeriu Gheorghiță, a vorbit în urmă cu puțin timp despre imunizarea cu serul britanic, după ce mai multe țări au oprit vaccinarea cu Astra Zeneca. Oficialul român susține că statul nostru nu a primit doze din lotul care a ridicat semne de întrebare la nivel european.
Mai multe țări, printre care cel mai recent caz este Norvegia, au decis suspendarea campaniei de vaccinare cu serul produs de Astra Zeneca, după ce s-au confruntat cu o serie de reacții adverse îngrijorătoare pentru specialiștii din Sănătate. În acest context, Valeriu Gheorghiță, coordonatorul campaniei de vaccinare din țara noastră, a oferit mai multe precizări care privesc îngrijorarea românilor vizavi de vaccinul Astra Zeneca. Urmând exemplul vesticilor, mulți se așteptau ca și România să renunțe la imunizarea cu acest ser.
Astfel, Valeriu Gheorghiță a precizat că, în cazul statelor europene, este vorba despre un lot de vaccinuri care au ridicat probleme. Deocamdată nu se cunoaște foarte clar dacă cele nouă state care au suspendat vaccinarea cu Astra Zeneca au făcut-o definitiv sau dacă acțiunea se referă exclusiv la dozele din lotul respectiv.
Este vorba de un lot de vaccin de la AstraZeneca asupra căruia există această suspiciune că ar fi potenţial legat de apariţia unor cazuri de persoane vaccinate care au dezvoltat într-o perioadă de zece zile de la vaccinare fenomene trombotice, apariţia unor cheaguri de sânge. Agenţia Europeană a Medicamentului a analizat aceste cazuri şi a stabilit la acest moment că nu ar fi un indiciu în ceea ce priveşte relaţia de cauzalitate, a declarat, joi, Valeriu Gheorghiţă, la Antena 3.
Dintre cele 1,6 milioane de doze de ser produs de Astra Zeneca, niciun nu ar fi ajuns în România, potrivit coordonatorului campaniei de vaccinare.
[rssfeed id='1609318597' template='list' posts=2]Lotul asupra căruia s-a ridicat această suspiciune şi care este în evaluare presupune aproximativ 1,6 milioane de doze, care au fost distribuite în circa 17 ţări europene. Aş menţiona că România nu a primit doze din acest lot, a mai precizat Valeriu Gheorghiţă.
Și totuși, românii sunt încă sceptici cu privire la serul produs de britanici, mai cu seamă după ce nouă state au decis suspendarea vaccinării cu acesta. Valeriu Gheorghiță dă asigurări că în România, vaccinul Astra Zeneca nu a dus la raportarea unor reacții adverse grave, în ciuda faptului că acestea au fost mai frecvente față de restul serurilor, de la Pfizer și Moderna.
Sunt peste 200.000 de persoane vaccinate cu vaccinul de la compania AstraZeneca. În România nu au fost raportate efecte adverse deosebite legate de acest tip de vaccin. Au fost, într-adevăr, raportate mai frecvent reacţii adverse, dar ele sunt cele anticipate, cunoscute, respectiv cele locale la locul de administrate şi cele generale, care constau în durere de cap, febră, frisoane, dureri musculare sau articulare, care persistă, într-adevăr, pe o perioadă mai îndelungată de timp, de circa una-două-trei zile medie şi care se ameliorează sub tratamentul obişnuit cu antitermic şi antiinflamator, a mai declarat Valeriu Gheorghiţă.
Pentru moment, însă, nu se cunoaște dacă serul va fi suspendat și în România, fiind discuții chiar la această oră la nivelul mai multor state europene. Tulburările de coagulare a sângelui au fost cele care au ridicat suspiciuni autorităților, iar Agenția Europeană a Medicamentului, cea care și aprobase serul în primă instanță, analizează toate cazurile raportate.
Această decizie poate fi luată oricând, cât mai repede după ce noi vom fi înştiinţaţi de motivul deciziei statelor europene. Ne interesează să ştim care a fost motivul, ţinând cont că în momentul de faţă ţările care au suspendat vaccinarea fac parte din cele care au recepţionat doze din lotul asupra căruia planează această suspiciune de legătură cu acele evenimente trombotice. Agenţia Europeană a Medicamentului analizează în momentul de faţă toate cazurile raportate, cele 22 de cazuri raportate la nivel european şi în scurt timp va face o precizare aşa cum este şi firesc, ca această decizie să fie recomandată de EMA, cea care a autorizat, de altfel, punerea pe piaţă a acestui vaccin, a mai precizat Valeriu Gheorghiță.
