AstraZeneca a anunțat că a fost efectuat un studiu pentru a afla dacă tratamentul său pe bază de anticorpi împotriva coronavirusului, Evusheld, este eficient și împotriva variantei Omicron, descoperită în Africa de Sud. La începutul lunii decembrie, SUA și Franța au autorizat utilizarea cocktail-ului dezvoltat de AstraZeneca.
Studiul a fost realizat de către experți de la Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA), a precizat compania, adăugând că mai multe analize ale cocktail-ului Evusheld împotriva Omicron sunt efectuate și de AstraZeneca și terți.
AstraZeneca a anunțat că Evusheld, cocktailul său de anticorpi monoclonali Covid-19, a păstrat activitatea de neutralizare împotriva variantei de coronavirus Omicron, potrivit unui studiu. Astfel, tratamentul poate fi folosit pe o scară mai largă, informează Reuters.

„Acest studiu arată că Evusheld îşi păstrează capacitatea neutralizatoare împotriva variantei Omicron. Prin combinarea a doi anticorpi puternici, care au acţiuni diferite şi complementare împotriva virusului, Evusheld, a fost conceput pentru a ocoli o potenţială rezistenţă virală, odată cu apariţia unor noi variante de SARS-CoV-2”, a declarat Mene Pangalos, medic specialist în neurofarmacologie şi vicepreşedinte executiv al companiei AstraZeneca.
Evusheld conține un amestec de doi anticorpi monoclonali, thixagevimab şi cilgavimab. În octombrie, AstraZeneca anunța că tratamentul său şi-a atins obiectivul de a preveni dezvoltarea unei boli severe, ca urmare a infecţiei cu coronavirusul SARS-CoV-2.
[rssfeed id='1609318597' template='list' posts=2]Cocktailul de anticorpi realizat ca tratament preventiv pentru persoanele neinfectate care nu răspund bine la vaccinuri oferă protecție de 83% după șase luni, potrivit studiilor realizate de AstraZeneca.
Evusheld conţine anticorpi de laborator concepuţi să rămână în organism luni întregi pentru a ţine sub control virusul, în caz de infecţie.
SUA au aprobat de urgență cocktailul pe bază de anticorpi pentru prevenirea Covid-19 și este disponibil pentru persoanele cu un sistem imunitar slăbit sau cu intoleranţă la componentele vaccinurilor âmpotriva coronavirusului aprobate în America.