17:59
Caz extrem de rar la Spitalul Universitar din Capitală, acolo unde o tânără care măsoară doar 120 de centimetri și are 27 de kilograme a devenit mamă. Ionica Săceanu are 24 de ani și este din Argeș. Are o mulțime de boli genetice rare, iar medicii spun că este o minune că a reușit să aducă pe lume un copil.
Nimeni nu i-a dat nicio șansă să devină mamă, însă de când a aflat că este însărcinată a luptat clipă de clipă pentru copilul ei. Toți din familiei i-au spus că poate ar fi mai bine să renunțe la sarcină ținând cont de problemele grave de sănătate pe care le are. Nu a fost de acord și acum două săptămâni a ajuns de urgență la spitalul din Capitală și a născut prematur.
Are o fetiță de 1,8 kilograme, care însă a trebuit să stea sub atenta supraveghere a medicilor. Ionica a povestit pentru Impact.ro cum a fost cea mai grea și cea mai emoționantă perioadă din viața ei. ”Foarte greu a fost, copilul creștea, iar eu nu aveam loc în burtă pentru ea, a fost foarte dificil. Nu puteam să dorm deloc noaptea, nu mă odihneam, nu puteam să respir, a fost foarte greu să fiu însărcinată. A stat la incubator două săptămâni, când am văzut-o acolo nu puteam să mă stăpânesc din plâns, nu-mi doresc absplut nimic decât ca ea să fie sănătoasă”, povestește tânăra.
Greu de spus ce afecțiuni are Ionica, un cumul de boli genetice grave, pentru care nu și-a făcut de-a lungul vieții analize amănunțite pentru că n-a avut bani. Marea problemă este că și micuța Eva, fiica ei, ar putea să oneștească bolile genetice ale mamei. A fost testată la naștere pentru câteva afecțiuni, însă multe dintre teste nu se fac în țara noastră.
”Sunt teste genetice complexe care nu se vor efectua în România, se vor face în Germania, testele genetice pe care le-am putut efectua noi au fost plătite de către Spitalul Universitar, sunt teste pentru neurofibromatoză. Copul are o șansă să fie un adult normal, dar numai știind ce gene moşteneşte. Pentru a putea înțelege ce se întâmplă asupra fetiței, e nevoie de teste complexe, astfel încât, dacă va moșteni forma cea mai severă de boală pe care o are mama se pot lua măsuri. În toată cariera mea nu am văzut un asemenea caz, adică de vreo douăzeci de ani”, a explicat medicul Monica Cârstoiu, de la Spitalului Universitar din Capitală.
[rssfeed id='1609318597' template='list' posts=2]Viața a fost întotdeauna grea pentru Ionica și puține au fost dățile când a avut ce pune pe masă. Am întrebat-o ce își dorește de la noi și ne-a spus, printre lacrimi, că vrea doar sănătate. O dorință mică și lipsită de importantă poate în lumea normală. Pentru ea, singura carte care ar putea să-i aducă un zâmbet pe chip. Zilele viitoare va fi externată din spital și se va întoarce, din nou, la viața pe care o știe din totdeauna. O viață cu multe încercări, doar că acum are nevoie de ajutor. 3.500 de euro costă analizele genetice pentru fiica ei. Nu are banii aceștia, însă speră să facă rost curând. Până atunci are planuri mari.
”O să o botez Eva Rubina, îmi place foarte mult numele ăsta. Sper să nu îi lipsească nimic, pentru ea o să trag și o să încerc să îi ofer ce este mai bun. Nu am pătuț, nu am pampersi, nu am haine. Am primit câteva. Soțul meu și mama au văzut-o pe fetiță pe telefon, l-am arătat-o după ce am născut. O să îi dau o educație bună, sper să ajungă doctoriță să ajute și ea oameni așa cum m-au ajutat și pe mine medicii de aici cu suflet mare”, a mai spus tânără cu lacrimi în ochi.
Micuța are două săptămâni și 1,8 kilograme. S-a născut prematur și medicii nu i-au dat șanse mari. Acum însă este bine, însă trebuie să fie supusă unor analize amănunțite. Trebuie să i se facă teste genetice pentru a afla cu exectitate ce fel de boli are. Asta pentru că, dacă moștenește formele grav de boală ale mamei sal, trebuie să facă tratament ca să aibă șansa la o viață normală.
