16:47
Autoritățile sanitare americane au recomandat marți, 13 aprilie, ”o pauză” în utilizarea vaccinului Johnson & Johnson, după ce mai mulți pacienți au dezvoltat cheaguri de sânge! Acest anunț vine chiar cu o zi înainte de primul transport al vaccinului în România.
Așadar, Statele Unite ale Americii doresc să întrerupă vaccinarea cu Johnson & Johnson, iar semnalul este unul foarte puternic. Șase femei care au fost vaccinate cu vaccinul Johnson & Johnson au dezvoltat cheaguri de sânge, potrivit NYT, care susțin că este vorba de un efect advers rar.
Cu toate acestea, autoritățile americane nu mai vor vaccinul Johnson & Johnson. Ce se întâmplă în Europa? Ei bine, săptămâna trecută, Agenția Europeană a Medicamentului anunța că a început să analizeze cazurile de tromboze apărute în urma vaccinării cu Johnson & Johnson și AstraZeneca.
Ce vor face autoritățile din România, care urmează să primească vaccinul? Coordonatorul campaniei naționale de vaccinare, Valeriu Gheorghiță a spus că se ateaptă recomandarea Agenţiei Europene a Medicamentului.
”Am văzut această recomandare în cursul zilei de astăzi. Aşteptăm, pe bună dreptate, o precizare de la Agenţia Europeană a Medicamentului şi, cu siguranţă, dacă va fi nevoie să nu demarăm încă utilizarea acestui tip de vaccin, putem să facem acest lucru, avem capacitatea de stocare, nu ne forţează nimeni să începem atâta timp cât nu avem suficiente date de siguranţă”, a afirmat Valeriu Gheorghiţă.
[rssfeed id='1609318597' template='list' posts=2]”Cred că săptămâna aceasta, din moment ce FDA recomandă acest lucru, sigur Agenţia Europeană a Medicamentului va face o precizare, mai ales că în Europa nu s-au folosit încă aceste vaccinuri. Tocmai de aceea este importantă experienţa acumulată până la acest moment în Statele Unite, unde sunt aproape 7 milioane de doze deja utilizate. Însă frecvenţa acestor cazuri de evenimente trombotice pare a fi de circa 1 la un milion, deci oricum vorbim de o frecvenţă extrem de rară, însă atâta timp cât a fost această recomandare a unei agenţii de reglementare, cu siguranţă şi Agenţia Europeană a Medicamentului va face precizări suplimentare şi recomandări în acest sens”, a explicat Gheorghiţă.
Chiar dacă vaccinul celor de la Johnson & Johnson nu va i folosit, campania de vaccinare în mediul rural nu va întârzia, deoarece se va folosi un alt vaccin, a precizat Valeriu Gheorghiță.
”Putem să folosim un alt tip de vaccin atâta timp cât putem îndeplini condiţiile de lanţ de frig. Nu cred că va avea un impact asupra continuităţii campaniei de vaccinare. Întotdeauna pe primul loc rămâne siguranţa beneficiarilor şi, cu siguranţă, dacă Agenţia Europeană a Medicamentului va face aceste recomandări, evident că vom ţine cont de ele ca întotdeauna”, a completat Valeriu Gheorghiţă.
