Vaccinul Johnson & Johnson în România. Tot ce se știe despre acest vaccin fără rapel
De curând, Statele Unite ale Americii (SUA) au acordat o autorizație de urgență vaccinului dezvoltat de compania farmaceutică americană Johnson & Johnson împotriva COVID-19, pentru persoanele în vârstă de cel puțin 18 ani. Documente emise de Administrația Americană pentru siguranța Alimentelor și Medicamentelor (FDA) arată că vaccinul este, în general, sigur și mai eles eficient împotriva celor mai severe forme ale bolii. Mai multe detalii, în continuare.
Vaccinul Johnson & Johnson în România
Agenția americană pentru Medicamente a anunțat sâmbătă că vaccinul cu doză unică numit Janssen COVID-19, produs de compania farmaceutică Johnson & Johnson, a primit autorizație de urgență pentru a fi folosit în spitale, asupra pacienților cu vârsta de cel puțin 18 ani. Vaccinul, care poate fi păstrat în frigider, se alătură celor de la Pfizer/BioNTech şi Moderna în campania masivă de vaccinare din SUA, unde pandemia de noul coronavirus a provocat peste 500.000 de decese, potrivit Reuters şi AFP.
O să ajungă doze noi, luând în calcul autorizarea de urgenţă a vaccinului Johnson&Johnson. Vom avea 3 vaccinuri: Moderna şi Pfizer, care sunt administrate în prezent, şi vaccinul dintr-o singură doză, J&J. Acele doze nu necesită condiţiile de depozitare aplicabile pentru Moderna şi Pfizer şi, din nou, vorbim de o singură doză“, a declarat Gavin Newsom, guvernatorul statului California.
Serul Johnson & Johnson s-a bucurat de o evaluare formidabilă din partea FDA, astfel că au fost atinse standardele pentru a primi un aviz de urgență din partea autorităților americane. De curând, compania farmaceutică a depus documentația pentru a fi distribuit și în Uniunea Europeană, după ce ar urma a fi autorizat la jumătatea lunii martie de Agenția Europeană a Medicamentului. Vaccinul ar putea ajunge în România în luna aprilie, potrivit anunțului făcut de medicul Valeriu Gheorghiță, coordonatorul campaniei de vaccinare din țara noastră.
Ce se știe despre acest vaccin fără rapel
Începem prin a menționa că vaccinul Johnson & Johnson are menirea de a proteja bolnavii de COVID de formele grave ale bolii sau de deces, potrivit unei analize publicate de companie și de Administrația pentru Medicamente și Alimente (AMA) din SUA.
De asemenea, la sfârșitul lunii ianuarie compania a raportat rezultatele testelor clinice din faza a treia, iar datele arată că în SUA vaccinul are o eficiență de 72% în prevenirea cazurilor cu forme moderate de COVID-19 până la severe, prevenind așadar spitalizarea și decesul celor care se infectează cu coronavirus. În momentul în care compania farmaceutică a analizat efectul serului asupra prevenirii formelor grave ale bolii, a găsit că acesta ar fi eficient în proporție de 85%.
Testele clinice au fost efectuate pe mai mult de 43.000 de persoane, iar în urma acestora un comitet de experţi a recomandat vineri lansarea pe piaţă a vaccinului Janssen COVID-19. Potrivit guvernului american, circa trei milioane de doze din acest produs sunt gata pentru a fi distribuite începând de săptămâna viitoare. Totodată, compania s-a angajat să livreze până la sfârşitul lunii iunie 100 de milioane de doze către Statele Unite.
În ceea ce privește efectele secundare ale vaccinului Johnson & Johnson, acestea au fost limitate la dureri locale ale brațului, dureri de cap și oboseală. Între pacienții din SUA care au primit vaccinul nu a fost raportat niciun deces și niciun caz care a necesitat internare la spital după 28 de zile.