21:47
A treia doză cu alt tip de ser decât cel folosit la vaccinarea completă împotriva coronavirusului este mai eficientă în prevenirea formelor simptomatice ale bolii Covid-19. Anunțul a fost făcut de Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA).
Mai exact, EMA, cu sediul la Amsterdam, a anunțat joi că analiează date pentru a se hotărî dacă va susține decizia Agenției americane a medicamentului (FDA) de a autoriza vaccinarea cu o a treia doză diferită față de cele folosite la imunizarea completă.
În prezent, în Uniunea Europeană sunt autorizate vaccinurile împotriva coronavirusului de la Pfizer-BioNTech, Moderna, AstraZeneca-Ofxord și Johnson & Johnson. Deocamdată, în România, cea de-a treia doză se face cu serul de la Pfizer.
În plus, Agenţia Europeană a Medicamentului a aprobat vaccinarea cu cea de-a treia doză de la Pfizer-BioNTech a persoanelor în vârstă de peste 18 ani, dar a lăsat statele membre ale Uniunii Europene să aleagă populaţia eligibilă pentru booster.
[rssfeed id='1609318597' template='list' posts=2]”Constatăm că există câteva rezultate promiţătoare în studii care confirmă că această abordare provoacă, prin anumite combinaţii de vaccinuri, un răspuns imunitar mai puternic decât atunci când se foloseşte acelaşi tip de vaccin, la o vaccinare suplimentară”, a declarat responsabilul cu strategia vaccinării anti-Covid-19 la EMA, Marco Cavaleri.
Până în prezent, mai multe țări, inclusiv România, au aprobat vaccinarea cu cea de-a treia doză, cu scopul de a consolida imunitatea persoanelor imunizate, în contextul în care aceasta pare să scadă după câteva luni. Însă, de obicei, boosterul se face cu același tip de ser.
Un studiu ce a fost publicat săptămâna trecută în Statele Unite ale Americii arată că persoanele care au fost vaccinate anti-Covid-19 cu serul de la Johnson & Johnson, care la fel ca AstraZeneca-Oxford se bazează pe tehnologia cu vector viral, par să fie mai bine protejate dacă li se administrează o doză suplimentară bazată pe tehnologia ARN mesager, precum Pfizer-BioNTech și Moderna.
Totodată, Agenția Europeană a Medicamentului urmează să decidă, la data de 25 octombrie, dacă va aproba vaccinarea suplimentară împotriva coronavirusului cu serul de la Moderna.
În plus, EMA urmează să decidă în următoarele două luni dacă va aproba vaccinarea anti-Covid-19 cu serul de la Pfizer-BioNTech a copiilor cu vârsta cuprinsă între cinci şi 11 ani.
Agenția Europeană a Medicamentului va analiza săptămâna viitoare și un medicament împotriva coronavirusului administrat oral ce este produs de laboratorul farmaceutic american Merck. Vezi AICI ce ar trebui să știe femeile însărcinate despre vaccinurile anti-Covid-19!
