Medicament utilizat de mii de români zilnic ar putea fi retras de pe piață. S-a aflat acum că ar avea efecte secundare mortale

Este știrea momentul în industria farmaceutică din toată Europa! Un medicament utilizat la scară largă de populație ar putea fi retras de pe piață, după ce s-a descoperit că ar putea avea efecte secundare mortale. Despre ce pastilă este vorba și ce spun experții în sănătate.

Medicamentul care ar putea fi retras din farmacii

O pastilă care este foarte des utilizată și de români ar putea fi retrasă de pe piață. Este vorba despre Nurofen, care ar putea avea efecte secundare îngrijorătoare. Autoritățile din Marea Britanie iau în calcul deja scoaterea de pe piață sau eliberarea acestuia numai pe bază de prescripție medicală.

Experții în sănătate sunt îngrijorați cu privire la substanța periculoasă pe care o conține și care poate provoca accident vascular cerebral. În aceeași „oală” intră și Sudafed care, la fel, conține aceeași substanță, pseudoefedrina, care poate avea efecte secundare rare, chiar mortale.

Agenția Europeană a Medicamentului lucrează la o anchetă proprie

EMA a pornit o anchetă în acest caz, iar dacă vor descoperi că substanța prezintă un risc crescut, restricția se va impune în toată Uniunea Europeană, deci și în țara noastră. La ora actuală, Agenția de Reglementare a Medicamentelor și a Produselor de Sănătate (MHRA) analizează dovezile pentru a decide dacă este necesar ca regulile de vânzare a medicamentelor să fie schimbate.

Pseudoefedrina este un decongestionant care se regăsește în o mulțime de medicamente eliberate fără prescripție medicală (OTC). Specialiștii se declară, însă, speriați de rapoartele pacienților care au suferit de două ori afecțiuni grave, asociate cu medicamentele care conțin substanța cu privina.

The Pharmaceutical Journal, care a publicat prima dată informația, a notat că urmează să se decidă „dacă autorizațiile de introducere pe piață pentru medicamentele care conțin pseudoefedrină trebuie să se schimbe”. Ancheta proprie a EMA vine în urma „preocupărilor legate de riscul de sindrom de encefalopatie posterioară reversibilă (PRES) și de sindrom de vasoconstricție cerebrală reversibilă (RCVS)”.

EMA urmează să stabilească „dacă autorizațiile de introducere pe piață pentru medicamentele care conțin pseudoefedrină trebuie menținute, modificate, suspendate sau retrase în întreaga UE”.

Citește și: OMS trage un semnal de alarmă asupra unor siropuri de tuse care au provocat decese în rândul copiilor. Dragoș Damian: „Siropurile de tuse comercializate în România sunt eficiente, sigure și de calitate”