Risc mai mare de cancer din cauza a 6 gene

Cercetarea cancerului este în continuă evoluție. Terapiile, abordările și studiile privind originile acestei boli se schimbă.

Oamenii de știință de la compania islandeză deCode genetics/Amgen au lucrat pentru a găsi soluții inovatoare la această problemă, analizând variantele germinale asociate cu riscul de cancer.

Studiul, publicat în revista Nature Genetics, a arătat descoperirea a șase noi gene cu variante rare care ar putea fi legate de apariția cancerului. Prin analiza a trei seturi de date genetice ale indivizilor de origine europeană, inclusiv 130.000 de bolnavi de cancer și 733 de mii de oameni sănătoși.

Luând în considerare 22 de tipuri diferite de cancer, experții au descoperit patru noi gene asociate cu riscul de a dezvolta boli oncologice. În mod specific, BIK pro-apoptotic pentru cancerul de prostată, autofagia a implicat ATG12 pentru cancerul colorectal, TG pentru cancerul tiroidian și CMTR2 pentru cancerul pulmonar și melanomul de piele.

Oamenii de știință au observat astfel o creștere a riscului de cancer legat de prezența acestor variante, între 90 și 275%. Cu toate acestea, autorii subliniază că nu este posibil să se evalueze în mod absolut și precis riscul posibil de dezvoltare a bolii pe parcursul vieții. În paralel, oamenii de știință au mai descoperit că există variante genetice care reduc riscul de cancer.

[rssfeed id='1609318597' template='list' posts=2]

Pierderea genei AURKB protejează împotriva oricărui tip de cancer, în timp ce pierderea PPP1R15A prezintă un risc cu 53% mai mic de a dezvolta cancer de sân. Inhibarea acestei gene ar putea fi o variantă terapeutică promițătoare pentru tratamentul pacienților cu această tumoră.

Obiectivul acestei cercetări este de fapt tocmai acela de a găsi soluții inovatoare pentru prevenirea cancerului și în unele cazuri de a găsi tratamente alternative, pornind de la aspectele genetice. Ar putea fi posibilă definirea abordărilor pentru diagnosticul precoce și dezvoltarea de terapii țintite, îmbunătățind prognosticul pacienților cu cancer prin studiul configurației genetice.